Salut, moi c'est Quentin

À propos de moi

Le 11 décembre 2017, je suis arrivé aux urgences de Sallanches pour de violentes douleurs abdominales.

Après de nombreux examens, on m’hospitalise. Le lendemain, un scanner est réalisé. Quelques heures plus tard, ma vie bascule. Je pars en ambulance pour l’hôpital couple enfant de Grenoble. Le diagnostic tombe rapidement : un cancer rare, une tumeur germinale métastasée.

Les traitements commencent, violents, éprouvants. Une première chimiothérapie en réanimation. Puis, alors que la deuxième devait se dérouler normalement, tout bascule à nouveau : une hémorragie cérébrale due à une métastase. S’ensuit un mois de coma, puis une longue rééducation.

Malgré tout, des moments de lumière existent. En juillet, je peux revenir à Sallanches, en vacance à l’hôpital, voir mes amis, partager des instants simples : ça fait un bien immense. Mais la maladie ne lâche rien. Le 19 août, mon état se dégrade brutalement. Transféré en urgence vers Grenoble, entouré de ma famille et de ceux que j’aime, je vis mes derniers instants porté par leur présence et par l’amour.

Le 22 septembre 2018 à 5h35 du matin, je pars.

Mais l’histoire ne s’arrête pas là. Ma maman a décidé de continuer le combat. Elle a poursuivi l’association « Tous avec Quentin », créée au départ pour réaliser mon rêve : partir au Japon. Les fonds ont été redistribués à des associations essentielles : la Maison des Parents McDonald de Grenoble, Soleil Rouge (les clowns à l’hôpital), Locomatic (étudiants en médecine présents auprès des enfants malades). Aujourd’hui, mon meilleur ami Rémi a repris la présidence et l’association continue d’agir.